ผู้ป่วยธาลัสซีเมียเฮ “นักวิจัยไทย” เจ๋ง ค้นพบ ชุดทดสอบยีนผิดปกติก่อโรคได้ถึง 5 ชนิด เป็นครั้งแรก อึ้งคนไทยเป็นพาหะกว่า 18 ล้านคน แนะตรวจคัดกรองก่อนตั้งครรภ์
ภาวะเลือดจางธาลัสซีเมีย เป็นโรคทางพันธุกรรม ที่สามารถถ่ายทอดจากพ่อแม่สู่ลูก โดยเกิดจากความผิดปกติของยีน ทำให้เม็ดเลือดแดงมีความผิดปกติ ส่งผลให้เกิดภาวะโลหิตจางตั้งแต่กำเนิดและต่อเนื่องตลอดชีวิต โรคธาลัสซีเมียแบ่งออกเป็น 2 ชนิดหลักได้แก่ อัลฟ่าธาลัสซีเมีย (Alpha-thalassemia) และ เบต้าธาลัสซีเมีย (Beta-thalassemia) ปัจจุบันพบผู้ป่วยโรคธาลัสซีเมียในประเทศไทย ประมาณ 500,000 คน และมีผู้ที่เป็นพาหะของโรคนี้มากกว่า 18
Read More